氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）測試醫(yī)療器械產(chǎn)品中的TOTM
發(fā)布日期：2020/9/24 10:36:52 點擊次數(shù)：65944
偏苯三酸三辛酯(TOTM), 因其良好的塑化性、耐遷移性、耐高溫以及低毒性，被認為是可替代鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的一種優(yōu)良增塑劑。盡管目前沒有充分證據(jù)顯示醫(yī)療器械中TOTM對人體有顯著的影響，但是，動物實驗表明TOTM在代謝的過程中會積累在組織里。考察TOTM的溶出量的影響因素以及人體可接受的耐受限量，特別是一些新生兒、懷孕或哺乳婦女等高敏感群體是十分必要的。采用GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，對醫(yī)療器械PVC中TOTM進行監(jiān)控，得到了比較滿意的測試效果。
1.儀器簡介
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，具有完全的自主知識產(chǎn)權，擁有多項專利技術，可廣泛應用于高分子材料、環(huán)境保護、電子電器、醫(yī)藥、石油化工、食品安全、紡織皮革等多行業(yè)中有害物質(zhì)的檢測。
圖1.GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀外觀圖
2.實驗部分
2.1 測試原理
樣品經(jīng)剪碎后準確稱取，經(jīng)乙酸乙酯萃取過濾后，用GCMS分析。依據(jù)目標化合物的保留時間和標準質(zhì)譜圖或特征離子定性，用外標法定量。
2.2主要儀器設備、耗材和試劑
GC-MS 6800 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，配有EI（江蘇天瑞儀器股份有限公司）；
分析天平：精度十萬分之一（BT 125D，賽多利斯科學儀器（北京）有限公司）；
偏苯三酸三辛酯（TOTM）標準品：ρ=1000mg/L （國家標準物質(zhì)網(wǎng)）；
乙酸乙酯：HPLC級（默克）。
正己烷：HPLC級（默克）。
2.2 儀器測試條件
色譜柱：DB-5MS，15m×0.25mm×0.1μm；
柱箱程序升溫條件：初始溫度100℃，20℃/min升至280℃保持6min；
進樣方式：不分流進樣，不分流時間1min，分流比20:1；
進樣量：1.0μL；
進樣口溫度：280℃；
氣質(zhì)接口溫度：280℃；
離子源溫度：280℃；
載氣：氦氣，純度≥99.999%，流速1.0mL/min；
電離方式：EI；
電離能量：70eV；
溶劑切除時間：4min；
測定方式：TIC（FULL SCAN）定性（掃描范圍：45-450amu），SIM模式定量。
3.測試結果
3.1 TOTM標準物質(zhì)組分定性結果
1.TOTM
圖2. TOTM標準物質(zhì)總離子流色譜圖
圖3.TOTM質(zhì)譜圖
表1.目標物基本測試信息
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化合物
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英文名稱
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CAS號
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特征離子
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偏苯三酸三辛酯
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TOTM
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3319-31-1
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350* 306 323 193
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3.2 樣品測試
圖4.實際樣品測試圖
4.總結
本實驗采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），在SIM掃描模式下對醫(yī)療器械中TOTM進行定性定量測試，方法穩(wěn)定可靠，線性范圍好，靈敏度高，受雜質(zhì)峰干擾小，完全符合測試要求。
5．參考文獻
[1] HG/T 3874-2018 工業(yè)偏苯三酸三（2-乙基己基）酯（TOTM）
[2] GB/T 16886.17-2005 醫(yī)療器械生物學評價 第17部分：可瀝濾物允許限量的建立
[3] IS0 10993-17:2002 Biological
evaluation of medical devices – Part 17: Establishment of allowable limits for
leachable substances
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